医疗器械注册质量管理体系核查申报资料包括哪些?具体要求是什么
2022-09-01 20:05
2022-09-01 20:05
细路女
医疗器械申报质量管理体系考核在各省(包括直辖市)食品药品监督管理局的网站均有相应的办事指南,指南里面对需要哪些申报资料以及对各项资料的要求均有做详细的说明,所以你可以根据实际所在省去食品药品监督管理局网站查询即可。
2022-09-01 22:26:21
Fennie?
质量管理体系核查申报在各省(直辖市)药监局网站上均有办事指南,指南里面对所需要的资料都有做明确的说明以及对各项资料的要求均有做详细的说明,所以你只需要去你们省(直辖市)药监局网站上找到这个办事指南,然后按照指南的要求准备各项资料即可。
2022-09-01 22:26:24
让失败失败
iso13485医疗器械管理体系 根据要求做就可以
2022-09-01 22:26:24
心远
质量管理体系核查申报在各省(直辖市)药监局网站上均有办事指南,指南里面对所需要的资料都有做明确的说明以及对各项资料的要求均有做详细的说明,所以你只需要去你们省(直辖市)药监局网站上找到这个办事指南,然后按照指南的要求准备各项资料即可。
2022-09-01 21:00:55
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