西宁iso13485医疗认证办理机构，西宁iso13485医疗认证服务中心
ISO13485医疗体系认证做一个多少钱？
你好，价格一搬是按照公司的规模，人数收费的 ；30人左右费用大概在
2.3万，规模越大费用也会增加；我有朋友在做
iso13485中文叫“医疗器械质量管理体系” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊iso三体系认证，仅按iso9000标准的通用要求来规范是不够的，为此iso组织颁布了iso13485：1996版标准(yy/t0287 和yy/t0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。
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ISO13485是医疗体系行业的认证？
有啊，我们公司在杭州就有分公司，就有专门的培训部门，其中一项就包括ISO13485的内审员培训，不过我在厦门，呵呵不然就可以找我拉呢可以
我是上海的公司,可以找我.
ISO13485医疗机械程序文件—服务控制程序？
1 目的对服务过程进行控制，以保证iso三体系认证质量和售后服务满足标准与顾客要求。2范围适用于服务过程控制。3职责销售部负责本程序控制，相关部门配合。4工作程序
4.1服务提供：
4.
1.1销售服务计划的确定：a、对于常规iso三体系认证，销售部根据供销部提供的“计划通知单”，结合库存数量和以往销售业绩，编制“生产通知单”安排采购。b、对于非常规iso三体系认证，销售部根据供销部提供的iso三体系认证技术要求，编制“采购通知单”，注明iso三体系认证的iso认证流程建议、规格型号、技术要求、交货日期等，安排采购。
4.
1.2生产批号的确定：采购部确定生产批号：以内包装袋封口日期确定生产批号。例：内包装袋封口日期为20XX年6月8日，生产批号则为20XX0608。
4.
1.3工艺iso三体系认证的制定：生技部应依照各个申报iso三体系认证标准，编制各个iso三体系认证《工序作业指导书》、《设备安全操作规程》、《进货检验规程》、《过程检验规程》、《最终检验规程》及《管理制度汇编》等工艺iso三体系认证，报管代批准后发放各相关部门与车间执行。
4.
1.4零部件检测控制：采购的货品应经质检部检验合格后方可领用。应经过程检验合格后方可转序。
4.
1.5生产设备和计量器具控制：设备操作工应按《设备安全操作规程》和《设备管理制度》操作、维护和保养，并规范填写“设备运行记录”；计量器具应准确使用并记录。bd
ISO13485医疗机械程序文件—产品实现？
1目的确定采购iso三体系认证实现所必须的过程，并予以有效控制。2范围适用于企业iso三体系认证实现过程的控制。3职责
3.1采购部负责iso三体系认证实现过程的策划、实施和控制及工艺iso三体系认证的提供与执行。
3.2供销部负责顾客要求的识别与沟通；供方的选择、评价及原材料的采购控制。
3.3质检部负责iso三体系认证监视和测量、标识和质量追溯及监视测量装置的控制。
3.4仓库负责iso三体系认证的贮存、防护、标识及可追溯性控制。4工作程序iso三体系认证实现过程涉及各部门间的相互作用与沟通，应对应YY/T0287-2003标准相应条款编制下列相应程序控制iso三体系认证。
4.1《iso三体系认证实现的策划控制程序》（标准中
7.1条款）
4.2《与顾客有关的过程控制程序》（标准中
7.2条款）
4.3《采购控制程序》（标准中
7.3条款）
4.4《监视和测量装置控制程序》（标准中
7.4条款）
哪个机构在办理ISO13485认证效果好？
⑴ 申请质量管理体系认证咨询条件
1、申请方应持有《医疗器械生产企业许证》等资质证明材料
2、质量体系所覆盖iso三体系认证应符合单位有关标准或行业标准规定医疗器械iso三体系认证应取得申报资格iso三体系认证已定型成批生产
3、申请方应根据按拟申请认证咨询标准建立iso三体系认证化管理体系并正式运行生产三类医疗器械iso三体系认证企业质量管理体系运行时间得少于6月其iso三体系认证生产企业体系运行时间少于3月并至少进行两次内审和次管理评审
4、申请覆盖iso三体系认证应正常批量生产保证对生产现场审核正常进行并能提供充分质量记录
5、认证咨询申请前年内申请方质量管理体系所覆盖iso三体系认证无重大质量事故⑵ 申请质量管理体系认证咨询申请方应报送下材料
1、申请方认证代表签署质量体系认证咨询申请书；
2、申请单位 (复印件)；
3、申请单位质量手册和程序iso三体系认证；
4、iso三体系认证生产工艺流程及特殊过程、关键过程说明；
5、近两年iso三体系认证销售情况及用户反馈信息；
6、iso三体系认证简介及主要外购件、外协件清单；
7、《医疗器械企业生产许证》和《医疗器械iso三体系认证申报证》(复印件)；
8、同时申请iso三体系认证认证咨询相同材料只提交份。 。
