质量体系的iso13485，iso13485的质量管理体系？

ISO9001-ISO13485质量体系推行计划？

确定模式l初定程序iso三体系认证清单l确定受控iso三体系认证范围培训一l4介绍实施标准的程序l标准知识培训参加讨论提出体系iso三体系认证清单提供指导性意见审查初稿，提出意见确定模式aa准备工作iso三体系认证aaaa协助部门工作责任计划：a十二月一月二月三月四月五月六月W2W3W4W2W3W4W1W2W3W4W1W2W3W4W1W2W3W4W1W2W3W4W1组织培训做好培训记录负责实施培训aISO9001&ISO13485质量管理体系推行计划序号工作内容iso三体系认证清理主责部门协助部门工作责任工作责任清理公司iso三体系认证和技术iso三体系认证提供指导并提出清单性意见计划：a十二月一月二月三月四月五月六月W2W3W4W2W3W4W1W2W3W4W1W2W3W4W1W2W3W4W1W2W3W4W15l提供参考资下达程序iso三体系认证编写任下达程序iso三体系认证编写任务书料务书培训二组织培训按编写要求实施培训l做好培训记录6体系iso三体系认证构成l程序iso三体系认证编写格

ISO13485质量管理体系是什么？

ISO13485医疗器械质量管理体系

ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊iso三体系认证，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。

标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，是以ISO9001：2000为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求，但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。该标准自1996年发布以来，得到全世界广泛的实施和应用。

ISO13485质量体系管理换证流程？

个人觉得，质量手册需要修改，程序中需要修改，如管理职责程序中，对各个岗位的能力要求要体现出来，如果以前体现了，这次就不用修改了吧，还有就是把2000 要换成200
8.

熟悉ISO13485或ISO9001质量管理体系。？

ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系”这一块我不熟悉，不过不知你是应聘什么工作的，如果是质量部门的，需要对条款进行熟悉和应用，生产部门只要了解就可以了，象销售及采购类的需要对公司体系涉及相关的法律法规进行了解。具体要视工作内容及性质定义了。

要求熟悉，也就是说应该对标准内容完全掌握，并能以标准为基础实现管理。如制订相关的iso三体系认证程序，安排审核，监视测量等。

1、熟悉ISO13485或ISO9001标准本身
2、了解质量管理体系建立、实施、保持的过程，最好有实际经验
3、估计了解下体系认证咨询的知识会有好处ISO9001:2008(GB/T19001-2008)质量管理体系 要求顾名思义，就是要了解质量管理方面的知识咯。看标准就知道了，中文的网上下载GB/T19001-2008即可。不过看样子你是从来没接触过这方面的东西，管理体系不实践直接看标准很难真正理解的。不过理解基本原理和框架结构应付面试应该够了。

iso13485质量管理体系培训多少钱？

iso即世界标准化组织，13485是其发布的iso三体系认证号，即医疗器械质量管理体系 跟iso 9000族类似，但是为医疗器械特定的。

目前一般的靠外审员的话，合格证培训需要4000左右吧，不同的地方不同的培训机构可能会有所差异的。如果是内审员应该比较便宜几百块就够了的。