什么是iso9001质量管理体系模板？iso9001质量管理体系模板

ISO9001质量管理模式是什么？

iso9001质量管理模式：

ISO9001质量管理模式：
一、基于过程的方法，为满足顾客（和其他相关方）的需求提供iso三体系认证并使其满意的组织活动可能有四个过程构成：iso三体系认证实现过程，管理活动过程，资源管理过程，测量、分析和改进过程。
二、识别顾客需求，通过各过程的应用提供iso三体系认证给顾客可视为一个大过程。
三、这四个过程存在着相互作用。以iso三体系认证实现过程为主过程，对过程的管理构成管理过程，即管理职责，实现过程所需资源的提供构成资源管理过程，对实现过程的测量、分析、和改进构成支持过程。
四、这四个过程分别可以依据实际情况分为更详细的过程。
五、PDCA方法适合组织的ISO9001质量管理体系的持续改进，持续改进使ISO9001质量管理体系螺旋式提升。PDCA方法也适合于每一个过程的持续改进。
六、监视相关方满意程度需要评价有关相关方感受的信息。这可通过测量、分析、改进过程实现。 资料来自 richeer/index

质量管理体系认证的策划模板？

推进计划
一、工作目标
二、工作内容（一）体系准备阶段（2009年10月份）
1.由咨询公司对我公司现行体系进行诊断，提出诊断结论。
2.成立体系推进小组、iso三体系认证编制小组。
3.召开启动会议(二)体系策划阶段
1.由咨询公司对我公司相关人员进行各阶段的培训，使相关人员能理解标准的要求，明确各部门、各人员的工作任务。
2.讨论并确定质量管理体系iso三体系认证清单，编制质量管理体系质量手册、程序iso三体系认证。（三）体系建立阶段（月份）
1.形成质量手册和程序iso三体系认证的初稿。
2.采用相关部门会签或会议评审等方式征求意见和建议。
3. 根据会签或评审意见形成最终稿。（四）体系实施阶段（月份）
1.审核并批准质量管理体系iso三体系认证。
2.公布、发放、实施质量管理体系iso三体系认证
3.对相关人员进行质量管理体系iso三体系认证的培训。
4.质量管理体系内审员的培训、考试。（五）体系完善、改进阶段（月）
1.由相关人员组织进行第一次内审。
2.对内审中提出的不合格项制订纠正、预防措施并组织措施的实施。
3.组织召开管理评审会议。
4.对管理评审中提出的问题点制订纠正、预防措施并组织措施的实施。（六）体系认证咨询与取证阶段（月）
1.提交认证咨询资料。
2.认证咨询机构进行认证咨询。
3.对认证咨询过程中的不合格项进行整改。
4.获得认证咨询证书。

求：ISO9001质量体系模板，感激不尽？

某公司ISO90001记录管制程序（用WORD做成的）
1. 目的 对品质和环境记录进行有效控制，确保提供质量与环境体系有效运行的证据，具有追溯、证实和依据记录，采取纠正和预防措施的作用。
2. 适用范围 **集团深圳工业园区有关品质与环境之记录（如书面记录、电子iso三体系认证记录）的管制。
3. 引用iso三体系认证 《iso三体系认证管制程序》 ***01
4. 主要职责与权限
4.1文控中心负责制定记录管制流程，不定期稽查记录的归档情况。
4.2各部门负责填写与本部门相关之记录。
4.3各部门负责本部门存盘之品质与环境记录的收集、编号、贮存、保管与处置。
5. 程序内容
5.1记录的收集 各部门负责收集本部门之存盘记录，收集时应查看是否完整、清晰，以确保记录的收集有效。记录在特殊情况下需修改时，要求原记录清晰能辨，更改人应签名及日期以便追溯。只有电子iso三体系认证记录时，记录保存部门应处理好电子iso三体系认证备份等事项以确保其完整有效。 本园区收集的记录有以下几种标识情况： 归档部门应对品质与环境记录进行记录编号。编号原则如下： 1) 囗囗-囗囗囗囗囗囗囗囗囗 第9-11码：流水号 第3，4码：年份最后两位； 第5，6码：月份码； 第7，8码：日期码； 第1，2码：部门代号； **五金(深圳)有限公司部门代码为： ZJ：总经办 GC：工程部 YW：业务部 ZZ：制造部 PB：品保部 CW：认证老师部 QG：企管部 AL：铝制品部 GL：管理部 CG：采购课 ******(香港)有限公司部门代码为： AD：管代 SA：业务部 MA：制造部 FI：认证老师部 SE：行政 PU：采购部 QA：品保部 EN：工程部 (部分记录如果是在部门间交接，归档部门第一，二码可按实际需要按原部门编码，如果是部门级以下单位也可以按自设代号编码) 2) 囗囗-囗囗囗囗囗囗囗 第7-9码：流水号 第3-4码：年份最后两位 第5-6码：月份码 第1- 2码：部门代号 3) 入库凭证的记录编号为000000
1、000000
2、0000003……。 部分记录的编号已在相关iso三体系认证中加以规定，如《iso三体系认证管制程序》内对各阶iso三体系认证的编号加以说明。 部分窗体因记录内有相应的标识，易于查找而取消记录编号，如模具图面资料等。 外部提供的记录采用原编号形式。 归档申报 收集后的记录，按时间周期、iso三体系认证种类等其它方式进行整理，贴上标鉴以利于调阅查找。原则上一个月至少归档一次。

一、单项选择题 1 e 2 a 3 d 4 d 5 d 6 d 7 a 8 a 9 a 10 a
二、是非判断题 1 t 2 t 3 t 4 f 5 t 6 f 7 f 8 t 9 f 10 f 11 f 12 f 13 f 14 f 15 t 16 f 17 f 18 f 19 t 20 f
三、在审核总结时，审核小组向管理层汇报了以下陈述。如果你有足够理由认为审核员的判断是错误的，请予以说明并判出相应的条款（要素或章节）编号，
1.在“调味品”室，发现暂存的添加剂受到了旁边设备的一根密封不好的导气管的烟雾污染； 不合格事实描述： 在“调味品”室，发现暂存的添加剂受到了旁边设备的一根密封不好的导气管的烟雾污染； 违反：iso9001：2008之
7.
5.5 不符合类型：一般 2．对人事、品管、销售部门均没有经过内审，而质量手册规定至少每隔六个月要对所有部门进行一次审核。 不合格事实描述：对人事、品管、销售部门均没有经过内审，而质量手册规定至少每隔六个月要对所有部门进行一次审核。 违反：iso9001：2008之
8.
2.2 不符合类型：严重 3．你在品管部门审核时，遇到检验员张飞（工号：101）正在检验iso三体系认证，于是问他这批iso三体系认证多少？他说：“5000个。”你又问他全检还是抽检？他说：“抽检”接着你又问他该批iso三体系认证你抽了多少样呢？他感到意外，于是他小声的问旁边的一位同事： “抽样还有规定吗？” 不合格事实描述：检验员张飞不了解抽样检验规定，没有按规定做抽检。 违反：iso9001：2008之
8.
2.4 不符合类型：严重。
4. 现场发现作业员的卡尺未纳入检验设备清单中,经查为个人所有,而该作业员说：是刚办理故无需校验 . 不合格事实描述：现场发现作业员的卡尺未纳入检验设备清单中,经查为个人所有,而该作业员说：是刚办理故无需校验 违反：iso9001：2008之
7.6 不符合类型：一般
5. 程序iso三体系认证中规定不合格之记录要追溯12个月,但经查核仅保留前4个月。 不合格事实描述： 程序iso三体系认证中规定不合格之记录要追溯12个月,但经查核仅保留前4个月。 违反：iso9001：2008之
4.
2.4 不符合类型：严重
四、案例分析（20分）。 1）审核员中有没有经过培训的成员，不符合
8.2。2 2）存在自己审核自己的工作部门情况，不符合
8.
2.2 3）审核条款不全； 4）审核的首末次会议没有确定。， 五问答题 1 内审过程 编制计划，组成内审组 首次会议——现场审核（收集证据）——审核组核定不符合项——末次会议（宣布结论和不符合项）。 2 略

需要什么性质（企业、单位、事业单位)的体系化iso三体系认证。

谁有质量管理体系的模板我的QQ719992516？

你需要的是什么模板，教材吗？

要什么模板？质量手册还是程序控制文件？

服装生产质量管理控制体系模板？

说明《服装生产质量管理控制规范》是根据服装生产流程制定的一份生产管理规范，它是从生产的计划阶段直到大货出运的整个过程都要进行的质量控制，要求在生产过程中的所有环节，对系统和工艺进行实时检查，对于公司的每一份订单，都必须有最终的质量控制报告，以保证质量符合要求。公司的质量控制人员会在生产期间定期到供货商处查看，监督并确保供货商严格执行了公司质量标准与要求。公司人员应当有权利在生产前、生产期间以及生产后的任何时间都能随时检查所有服装和查阅所有记录。《服装生产质量管理控制规范》的主要目的不仅是检查出次品的百分率，而是要指出可能存在的问题，以及能够在以后的生产中尽早纠正这些问题。服装生产质量管理控制规范
一、原辅材料的检查服装的原辅材料是构成服装成品的基础，把好原辅料的质量关，防止不合格的原辅料投入生产，是整个服装生产过程中质量控制的基础。（一）原辅料入库前的检查（1）材料的品号、品名、规格、花型、色泽等是否与入库通知单及寄证票相符。（2）材料的包装是否完好、整洁。（3）核对材料的数量、尺寸规格及门幅等内容。（4）检验材料外观及内在质量。（二）原辅料保管状况的检查（1）仓库环境条件：湿度、温度、通风等条件是否适合有关原辅料的贮存，如储存毛织物的仓库需具备防潮、防蛀等要求。（三）样板质量的审核（（一）缝制前的要求根据服装的材料和款式调节熨斗的加热