产品认证核验是什么？iso27001验厂审核是什么？

iso认证咨询公司 2022-09-26 17:34

什么是验厂审核验厂审核是做什么的？

验厂又叫工厂审核，俗称查厂，简单地理解就是检查工厂。一般分为人权验厂（社会责任验厂）、品质验厂（质量技术验厂）、反恐验厂（供应链安全验厂）等等。很多客户希望供应商在质量、社会责任（人权）、反恐等方面的管理体系达到一定的要求，因此在下订单之前会自己或者委托第三方公证行检查工厂状况，在确认工厂没有大的、严重的问题存在后，才能够将工厂纳入为到合格供应商名单，才会下订单并长期合作。内容简介：人权检验主要检查人权，工厂对工人的保护和责任，对环境的责任，主要有禁止使用童工，反对歧视和压迫工人，禁止使用监狱工，工人有结社自由，工资的发放，工作时间等必须满足国际劳工组织和中国劳动法律法规的要求。健康、安全、消防等方面的要求，保证工人的工作环境是有利于逃生的，不危害身体健康等。环境方面主要检查有无按法律要求申办相应的iso三体系认证，环保设施是否正常运作。质量检验每个客户的要求也不尽相同。将ISO9001质量进行管理体系作为基础并附加上更高的要求，比如，原材料检验，过程检验、成品检验、风险评估等。生产报表，对各类物品进行有效管理，现场5S 管理等内容。反恐检验现在不是很普及，多为美国客户的要求，从工厂的人员安全、资料安全、货物生产包装装卸安全等，以防止易燃、易爆、危险物品进入包装成品，直接运输到港口、对社会、公众造成潜在威胁和安全隐患，反恐验厂主要目的在于通过工厂本身的一套安全控制程序，来保障出口货物运输及使用安全。

主要是对工厂做全面考评，如员工福利，工资工时有无违法违规，健康安全劳动保障的实施，机器设备是否安检，消防通道及训练是否足够及时，有无用工问题，安全生产安全培训是否达标等。

最新的沃尔玛验厂准备工作清单1 机构信息公司（复印件3份）2 公司厂区平面图 3 公司组织机构图 4 基本厂规厂纪（如安全管理制度） 5 各类证书（如CEROHS等） 6 验厂须知沃尔玛最新的《道德标准流程》张贴到位 7 符合沃尔玛要求的最新的《出货须知》 8 验厂宣传（板报、动员会组织） 9 验厂一般记录生产记录（订单、生产跟进记录、个人日报表） 10 认证老师记录避让 11 仓库管理记录 12 检验记录 13 采购记录（协议、订单） 14 出货记录（协议、相关改进） 15 历次验厂结果记录整理 16 销售订单记录 17 安全福利安全卫生健康培训记录（特别是爱滋病、职业病防治） 18 消防演习（含记录、照片） 19 设备维护与安全（含相关记录） 20 电器设备安全（含相关记录） 21 安全生产检查记录（每月1次） 22 宿舍住宿人员名单（含入住时间） 23 住厂人员暂住证复印件、办理咨询记录 24 吸烟室、洗眼池（含定期检查记录） 25 厂房建筑结构安全合格证明 26 厂房施工记录 27 厂房消防安全平面图 28 厂房消防安全检查记录 29 机器安全操作培训记录 30 紧急逃生图（疏散图） 31 紧急逃生培训 32 门卫、门禁管理办法（含监控）、管理记录（特别是会议记录） 33 消防安全、财产安全检查资料 34 各地应急灯配置和配置示意图、宿舍通道畅通 35 生产车间大门开启、车间安全通道畅通 36 应急处理的急救程序、急救设备、急救药品添置 37 急救培训 38 未成年工每半年体检、易发职业病人员体检 39 EHS委员会（组织结构、人员组成、章程、工作程序、例会记录） 40 特殊设备许可证明 41 MSDS（含张贴到现场） 42 危险物库存清单/废弃物库存清单 43 耳塞配备、眼镜配备 44 工作服、工作鞋（含管理办法制订、发放记录） 45 各处厕所及浴室的标识、数量、位置图示 46 垃圾桶和垃圾点的分布图示 47 配备垃圾桶，确保垃圾分类 48 工作卡的配齐与管理 49 车辆管理 50 宿舍男女分区、宿舍做饭的回避 51 禁烟、防火等安全标志的检查与配备 52 工伤管理办法、工伤监控档案、记录 53 环境卫生车间卫生、5S现场管理 54 宿舍卫生 55 厂区公共卫生 56 废物（焚烧许可）处理记录 57 宿舍纪律规定、宿舍卫生检查记录 58 食堂卫生许可证、人员健康证 59 食堂菜谱、食堂餐具消毒卫生检查记录 60 公司水质化验、员工饮用水的保证 61 废气/废物/废水等的排污许可证 62 环境卫生管理办法、卫生区划分示意图 63 工会工会代表选举程序（强调人权） 64 工会职责 65 工会组织会议记录 66 工会会员名单 67 工会活动记录 68 合理化建议（建议渠道、建议箱）转到Supplier Guides（供货商指南）--> 打开Ethical Standards Documents）。须强调的是，WAL-MART有一套《供货ISO体系认证准》，Ethical Standards审核人员负责确保供货商遵守上述标准。除为WAL-MART找出风险外，Ethical Standards规程还有以下三个基本目的：
1. 确保符合法规要求及WAL-MART供货iso体系认证准中规定的要求。
2. 核实管理工作是否符合《供货ISO体系认证准》。
3. 鼓励采取必要措施，积极改善工人的生活质量。 wal-mart供货商手册（ES）（二）定义如下术语与本手册、Ethical Standards审核、程序一起使用时，将具有以下意义：�6�1WAL-MART指WAL-MART Stores，Inc及其下属分公司。�6�1Global Procurement （全球采办）：Global Procurement（GP）为WAL-MART Stores, Inc所属部门。负责向WAL-MART我们提供最佳采购方案，利用最有效的供应链，以有竞争力的成本办理更佳iso三体系认证。�6�1Ethical Standards （道德标准）：Ethical Standards（ES）部为WAL-MART Stores，Inc公司GP下属部门。�6�1Ethical Standards（ES）部门职责：- 确保符合法规要求及WAL-MART供货ISO体系认证准.规定的要求。- 核实管理工作是否符合《供货ISO体系认证准》。- 鼓励采取必要措施，积极改善工人的生活质量。- 积极协助供货商及工厂。GP负责本土供货商、直接进口供货商Ethical Standards规程的执行。�6�1美国本土供货商、直接进口供货商：本手册中所说的美国本土供货商与直接进口供货商有所不同。二者均为WAL-MART的供货商。本手册中所说的“供货商”为泛称。请参阅下面的定义。ü 美国本土供货商：美国本土供货商指向WAL-MART销售美国国产或已清关进口iso体系证书的实体或个人，须负责进口iso体系证书的清关事项。美国本土供货商可拥有提供iso体系证书来源的工厂或工厂网络。美国本土供货商的工厂由WAL-MART批准的第三方审核机构进行审核。供货商负责提交审核申请、承担相关审核费用，如审核中发现有不符之处，还应负责采取相应改善措施。ü 直接进口供货商：WAL-MART负责直接从供货商的工厂采购iso体系证书的清关事项。直接进口供货商的工厂由WAL-MART公司内部审核人员及/或WAL-MART的批准的第三方审核机构进行审核。�6�1工厂：生产WAL-MART Stores, Inc.所销售iso体系证书的场所。生产是指将采购的原料转换或组装成成品的过程。�6�1审核人员：进行审核工作的人员。包括WAL-MART公司审核人员或WAL-MART批准的审核机构派遣的第三方审核人员。�6�1审核：审核人员进行的评估程序。根据评估结果，对美国本土供货商及/或直接进口供货商的工厂做出等级评定。�6�1审核结果（等级）：《供货ISO体系认证准》审核结果，以及审核过程中发现的工厂违规行为。�6�1初审：工厂首次接受的WAL-MART审核。�6�1跟进审核：根据前次审核结果，需进行的后续工厂审核。�6�1年审： Green（绿色）等级(结果)工厂的规定审核时限。注：供货商/工厂负责在规定的期限内，与Ethical Standards部门工作人员协调，安排好相关审核事宜。�6�1未预约的审核：事先不通知供货商或工厂便对工厂进行的突然审核。是WAL-MART采取的审核方法之一。�6�1《审核申请表》：《审核申请表》中提供供货商、工厂的有关资料，以便ES部门据此做好审核安排。注：直接进口供货商只有初审及/年审才需提交此表。美国本土供货商每次审核前都须提交此表。�6�1Disapproved（冻结）：不符合ES程序及相关要求的供货商/工厂，状态一律列为Disapproved。此状态用于管理不符合及/或不合作的供货商/工厂。请勿与ES审核结果混淆。

ccc认证，产品例行检验和确认检验项目及要求是什么？

1. 引言本iso三体系认证是CQCiso三体系认证认证咨询工厂质量保证能力的要求，包括对认证咨询iso三体系认证的检验要求及制造厂质量体系的要求，以保证其生产的认证咨询iso三体系认证符合单位认证咨询标准并与型式试验样机在规定程度内的一致性。本iso三体系认证是iso三体系认证获得iso三体系认证安全认证咨询证书和允许使用认证咨询标志应具备的条件，是可接受的最低标准。若有特殊要求的，按《自愿性iso三体系认证认证咨询特殊要求》中有关规定执行。
2. 定义
2.1 申请人申请iso三体系认证认证咨询申报的组织。
2.2 持证人持有iso三体系认证认证咨询证书的组织。注：取证前称为申请人，取证后称为持证人。
2.3 生产者（制造商）实施质量体系，控制认证咨询iso三体系认证生产的组织。
2.4 生产厂/制造厂/加工厂（场）所指对认证咨询iso三体系认证进行最终装配和/或检验以及使用认证咨询标志的地点。 3 总则生产者应建立满足本iso三体系认证第4章所要求的iso三体系认证化质量体系并使之有效地运行，且具备批量生产符合认证咨询标准要求的iso三体系认证的能力。对认证咨询iso三体系认证生产者的审核每年至少一次（根据认证咨询iso三体系认证类别和生产的稳定状态而定），以保证将必要的日常工作和程序保持在可接受的水平上。对生产者进行监督复查期间，要抽取认证咨询iso三体系认证样机和/或零部件进行检验，以验证其与认证咨询标准的符合性并与型式试验样机一致。当发现可能危及到iso三体系认证与认证咨询标准的符合性的情况时，可增加监督频次。 4 质量体系
4.1 职责和资源
4.
1.1 职责生产者应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系，且在其组织的内部指定一名质量保证负责人和一名认证咨询联络工程师（或联络员）。质量保证负责人应是组织管理层中的一名成员，应具有充分的能力胜任本职工作。不论其在其他方面职责如何，应具有以下方面的职责和权限： a) 负责建立满足本iso三体系认证要求的质量体系，并确保其实施和保持； b) 确保加贴强制性认证咨询标志/认证咨询标志的iso三体系认证符合认证咨询标准的要求； c) 及时向认证咨询机构申报涉及获证iso三体系认证安全性能的申报； d) 负责与认证咨询机构联络与协调认证咨询方面的事情； e) 建立iso三体系认证化的程序，确保认证咨询标志的妥善保管和使用； f) 建立iso三体系认证化的程序，确保不合格品和获证iso三体系认证申报后未经认证咨询机构确认，不加贴强制性认证咨询标志/认证咨询标志；认证咨询联络工程师（或联络员）应熟悉认证咨询业务，其职责是协助质量保证负责人与认证咨询机构联络认证咨询事宜。
4.
1.2 资源生产者应配备必须的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合认证咨询标准的iso三体系认证要求；应配备相应的人力资源，确保从事对iso三体系认证质量有影响工作的人员具备必要的能力；建立并保持适宜iso三体系认证生产、检验试验、储存等必备的环境。
4.2 iso三体系认证和记录
4.
2.1 生产者应建立、保持iso三体系认证化的认证咨询iso三体系认证的质量计划或类似iso三体系认证，以及为确保iso三体系认证质量的相关过程有效运作和控制需要的iso三体系认证。质量计划应包括iso三体系认证iso认证目标、实现过程、检测及有关资源的规定，以及iso三体系认证获证后对获证iso三体系认证的申报（标准、工艺、关键件等）、标志的使用管理等的规定。 iso三体系认证iso认证标准或规范应是质量计划的其中一个内容,其要求应不低于有关该iso三体系认证的单位标准要求.
4.
2.2 生产者应建立并保持iso三体系认证化的程序以对本文要求的iso三体系认证和资料进行有效的控制。这些控制应确保： a) iso三体系认证发布前和更改应由认证人批准，以确保其适宜性； b) iso三体系认证的更改和修订状态得到识别，防止作废iso三体系认证的非预期使用； c) 确保在使用处可获得相应iso三体系认证的有效版本。
4.
2.3 生产者应建立并保持iso三体系认证化的质量记录的标识、储存、保管和处理的iso三体系认证化程序，质量记录应清晰、完整以作为iso三体系认证符合规定要求的证据。生产者至少应保存下述记录： ● 采申报资检验/验证记录 ● 例行检验记录 ● 选定型式试验记录 ● 检验和测试设备校准记录 ● 检验和测试设备功能检查记录 ● 顾客投诉及纠正措施记录 ● 对不合格品采取措施的记录 ● 内部质量审核记录 ● 标志使用情况的记录质量记录应有适当的的保存期限，上述记录的保存时间应不少于两年。
4.3 采购和进货检验
4.
3.1 供应商的控制生产者应制定对关键元器件和材料的供应商的选择、评定和日常管理的程序，以确保供应商具有保证生产关键元器件和材料满足要求的能力。工厂应保存对供应商的选择评价和日常管理记录。
4.
3.2 关键元器件和材料的检验/验证生产者应建立并保持对供应商提供的关键元器件和材料的检验或验证的程序及定期确认检验的程序，以确保关键元器件和材料满足认证咨询所规定的要求。关键元器件和材料的检验可由生产者进行，也可以由供应商完成。当由供应商检验时,生产者应对供应商提出明确的检验要求. 生产者应保存关键件检验或验证记录，确认检验记录及供应商提供的合格证明及有关检验数据等，供应商提供的合格证明应有其组织内部负有质量职责的检验人员的签名或盖章。
4.4 生产过程控制和过程检验
4.
4.1 生产者应对关键生产工序进行识别，关键工序操作人员应具备相应的能力，如果该工序没有iso三体系认证规定就不能保证iso三体系认证质量时，则应制定相应的工艺作业指导书,使生产过程受控。
4.
4.2 iso三体系认证生产过程中如对环境条件有要求,生产者应保证工作环境满足规定的要求。
4.
4.3 可行时,生产者应对适宜的过程参数和iso三体系认证特性进行监控。
4.
4.4 生产者应建立并保持对生产设备进行维护保养的制度。
4.
4.5 生产者应在生产的适当阶段对iso三体系认证进行检验，以确保iso三体系认证及零部件与认证咨询样品一致。
4.5 例行检验和确认检验生产者应制定并保持iso三体系认证化的例行检验和确认检验程序，以验证iso三体系认证满足规定的要求。检验程序中应包括检验项目、内容、方法、判定等。并应保存检验记录。具体的例行检验和确认检验要求应满足《自愿性iso三体系认证认证咨询特殊要求》的规定。例行检验是在生产的最终阶段对生产线上的iso三体系认证进行的100%检验，通常检验后，除包装和加贴标签外，不再进一步加工。确认检验是为验证iso三体系认证持续符合标准要求而进行的在经例行检验后的合格品中随机抽取样品依据检验iso三体系认证进行的检验。
4.
6.检验试验仪器设备用于检验和试验的设备应定期校准和检查，并与所要求的检验、试验能力一致。检验和试验的仪器设备应有操作规程。
4.
6.1 校准和检定用于确定所生产的iso三体系认证符合规定要求的检验试验设备应按规定的周期（每年至少一次）进行校准或检定，。校准或检定应溯源至单位或国际基准。对自行校准的（例一些专用的测试设备），则应规定校准方法、验收准则和校准周期等。设备的校准状态应能被使用及管理人员方便识别。应建立检验设备的台帐并保存设备的校准记录。
4.
6.2 运行检查对用于例行检验和确认检验的设备应进行日常操作检查外，还应进行运行检查。当发现运行检查结果不能满足规定要求时，应能追溯至已检测过的iso三体系认证。必要时,应对这些iso三体系认证重新进行检测。应规定操作人员在发现设备功能失效时需采取的措施。运行检查结果及采取的调整等措施应记录。
4.7 不合格品的控制生产者应建立不合格品控制程序，内容应包括不合格品的标识方法、隔离和处置及采取的纠正、预防措施。经返修、返工后的iso三体系认证应重新检测。对重要部件或组件的返修应作相应的记录.应保存对不合格品的处置记录。
4.8 内部质量审核生产者应建立iso三体系认证化的内部质量审核程序，确保质量体系的有效性和认证咨询iso三体系认证的一致性，并记录内部审核结果。对生产者的投诉尤其是对iso三体系认证不符合标准要求的投诉，应保存记录，并应作为内部质量审核的信息输入。对审核中发现的问题，应采取纠正和预防措施，并进行记录。
4.9 认证咨询iso三体系认证的一致性生产者应对批量生产iso三体系认证与型式试验合格的iso三体系认证的一致性进行控制，以使认证咨询iso三体系认证持续符合规定的要求。生产者应制定关键元器件、零部件的清单，明确它们的供应商，材质生产者应建立iso三体系认证关键元器件和材料、结构等影响iso三体系认证符合规定要求因素的申报控制程序，认证咨询iso三体系认证的申报（可能影响与相关标准的符合性或型式试验样机的一致性）在实施前向认证咨询机构申报获得批准后方可执行。
4.
10. 包装、搬运和储存工厂所进行的任何包装、搬运操作和储存环境应不影响iso三体系认证符合规定标准要求。

ccc认证咨询iso三体系认证例行检验和确认检验项目及要求 1 目的对认证咨询iso三体系认证进行例行检验和确认检验，以ccc认证咨询iso三体系认证满足规定的要求。 2 范围适用本公司的ccc认证咨询iso三体系认证及其元器件、材料的例行检验和确认检验活动。 3 定义
3.1 例行检验是在生产的最终阶段对生产在线的iso三体系认证进行的100%检验，通常检验后除包装和加贴标签外不再进一步加工；
3.2 确认检验是为验证iso三体系认证持续符合ccc标准而要求进行的抽样检验。 4 权责
4.1 品保部负责对认证咨询iso三体系认证及关键元器件和材料的例行检验或确认检验；
4.2 采购开发部负责关键元器件和材料的信息与供方的传递。 5 内容
5.1 认证咨询iso三体系认证例行检验
5.
1.1 按认证咨询iso三体系认证所执行的单位标准，工程应制定认证咨询iso三体系认证的例行检验标准，确定例行检验的项目和方法要求，并把检验项目加入到作业指导书中；
5.
1.2 qe评估例行检验项目，考虑是否加入到品保的抽样检验顶上中；
5.
1.3 对于例行检验的执行，制造参照《过程管制程序》进行作业，品保参照《成品监控和测量管制程序》作业，同时按程序要求形成记录；
5.
1.4 例行检验中的安全性项目需要实行百分之百全检，不能采取抽验方式；
5.
1.5 针对认证咨询iso三体系认证的关键件，由iqc实施例行检验，但针对关键件的安全项目，由制造设立工位实行百分之百全检；
5.2 确认检查
5.
2.1 品保应制定确认检查计划，并予以实施，检查结果应予以记录，形成“确认检查报告”， emc项目要求二年检验一次、安全项目要求一年检验一次。
5.
2.2 ccc认证咨询iso三体系认证的确认检测由品保部按《成品监控和测量管制程序》实施抽样检验；
5.
2.3 针对认证咨询iso三体系认证的关键件的确认检验，由iqc每半年进行一次，检验可以自行完成，也可以委托外部实验室或第三方机构完成，还可以要求供货商提供第三方检测报告或iso三体系认证认证咨询证书的形式来作确认检查。
5.
2.4 针对认证咨询iso三体系认证成品的确认检验，按认证咨询iso三体系认证所执行的单位标准，由品保每年进行一次全性能和安全项目的检测，检测可以自行完成，也可以委托第三方认可的实验室或机构完成。期间认证咨询iso三体系认证如有被单位监管部门或认证咨询机构进行市场监督检查或样品抽样检测，公司则可以参照其检测结果，不必再进行全性能和安全的确认检查；
5.
2.5 在委托他方进行确认检验时，如其中有部分项目可以公司自行进行确认检查，则可以针对不能完成的项目委托外部有能力的机构完成。
5.3 例行检查不合格处理
5.
3.1 认证咨询iso三体系认证例行检查如出现不合格，不得出货，应分析其不合格的原因，并采取纠正和纠正措施；
5.
3.2 认证咨询iso三体系认证关键件的例行检查如出现不合格，原则上时不可以办理咨询特采或让步接收使用，如因生产关系必须使用，则须由工程和品保进行分析和验证，在不影响iso三体系认证的安全性和功性能的前提下方可使用。
5.4 确认检查不合格处理
5.
4.1 立即停止生产并对所生产的iso三体系认证进行确认，并停止使用ccc认证咨询标志，必要时向认证咨询机构报告；
5.
4.2 分析其不合格的原因及不合格的影响程度，并采取必要的措施（所采取的措施包括召回、顾客现场更改等），消除所带来的影响或安全风险；
5.
4.3 在落实纠正措施后须经再次确认检查，检验合格后方可继续生产并加贴ccc认证咨询标志；
5.
4.4 针对认证咨询iso三体系认证关键件确认检查若现不合格，品保和工程应分析其所带来的影响，并采取纠正和预防措施，必要时应停止使用ccc认证咨询标志，并向认证咨询机构进行报告。若会影响已出货iso三体系认证，还应采取召回措施或顾客现场返修措施等，以消除安全风险。

3c认证指的是什么证，产品3c认证和检验报告？

22 一只小蜜蜂呀

CCC认证咨询即是“中国强制认证咨询”，其英文iso认证流程建议为“China Compulsory Certification”，缩写为CCC。CCC认证咨询的标志为“CCC”，是单位认证咨询认可监督管理委员会根据《强制性iso三体系认证认证咨询管理规定》（中华人民共和国单位质量监督检验检疫总局令第5号）制定的iso三体系认证认证咨询制度。

ts16949要求中产品审核和最终制品验证是一回事吗？

不是：产品审核是策划周期，一般一年至少一次，站在顾客角度考虑，对产品的外观、尺寸和功能以及之前出问题的地方进行检验，从即将发货的产品中抽，5件左右，检验的内容会比较多，也包括包装和标签最终检验是也是按照策划的周期，实际是每批都要，内容偏少，主要以外观和重要尺寸为主，若产品在过程中已经经过检验，则最终检验可以不件

不一样最终制品验证是针对每批产品的出货验证，以控制计划、检验作业指导书等为标准。通常不会全要素检测。产品审核是根据客户及公司内部要求，每年做至少一次的该产品全要素检测。包括不会日常检测的三维尺寸、疲劳试验、化学性能、成分等等类别。根据具体产品不同，检测项目也不同。总之是该产品的所有相关项目都要测